Udruga za Down sindrom RIJEKA 21 nastala je kao izraz želja da postane organizacija za zastupanje interesa osoba sa sindromom Down. Cilj udruge je poticanje, pomaganje i razvoj procesa uključivanja svih osoba sa sindromom Down u sve segmente života zajednice.
Program rada Udruge za sindrom down Rijeka 21
- organiziranje pružanja pomoći članovima udruge,
- organizacija stalnog Savjetovališta za potrebe članova udruge i javnosti,
osiguranje kontinuiranje zdravstvene zaštite osoba s DS (prema uzrastu i specifičnim potrebama, organiziranje specijalističkih pregleda oftalmologa, ORL, kardiologa, fizijatra, stomatologa i dr.) - poticanje uključivanja djece s DS u rani stimulativni tretman,
pronalaženje i realizacija osiguranja radnog angažiranja osoba s DS na jednostavnijim poslovima i pod zaštićenim uvjetima, - osiguravanje uvjeta za kvalitetnu provedbu projekta pružanja pomoći i savjetovališta.
- organiziranje tiskanja povremenih novosti ili pisanih materijala iz dostupne literature,
- organiziranje Knjižnice stručne literature o osobama s DS i posebnim potrebama razvoja, za članove, stručnjake i javnost,
- prevođenje i izdavanje naslova s područja o DS
- objavljivanje tekstova i članaka u medijima o osobama s DS,
- organiziranje izložbe likovnih uradaka osoba s DS i foto radova s motivima o osobama o DS,
- organiziranje nastupa poznatih javnih osoba za podršku rada udruge.
- prikupljanje, prevođenje tekstova i priprema informacija za predavanja, seminara i savjetovanja.
- kontaktiranje sa stručnjacima izvan udruge na provedbi predavanja,
provedba predavanja, seminara i savjetovanja.
- priprema osnovnog Protokola za informiranje roditelja,
redoviti kontakti s zdravstvenim djelatnicima Grada i Županije - provedba potpore roditeljima novorođene djece
- priprema osnovnog Protokola za informiranje roditelja,
- sportsko-rekreativne aktivnosti osoba s DS (organiziranje korištenja dostupnih sportskih objekata, te provedba odgovarajućih specifičnih programa tjelesnog vježbanja za potrebe osoba s DS),
- društveno-zabavne aktivnosti osoba s DS,
- stručno vođeni sastanci roditelja radioničko-edukativne naravi,
- razvojno-igraonične aktivnosti djece s DS (organiziranje dječje igraonice i “knjižnice” didaktičkih dječjih igračaka, te njeno redovito održavanje).
- pronalaženje optimalnih načina rada, prilagođenih našim uvjetima, za razvoj i obrazovanje osoba s DS,
- poticanje istraživanja, razvoja i evaluacije novih programa za poboljšanje kvaliteta života osoba s DS.
- suradnja s ciljem upoznavanja sa suvremenim (zdravstvenim, obrazovnim i socijalnim) metodama zbrinjavanja potreba populacije osoba s DS s posebnim osvrtom na:
- novosti u provedbi ranog stimulativnog tretmana,
- izobrazbe i specifičnih školskih programa,
- način organiziranja života osoba s DS izvan porodičnih uvjeta, u manje brojnim zajednicama, s stalnom podrškom manjeg broja stručnog osoblja,
- prikupljanja sredstava i opreme za rad i osposobljavanje osoba s DS
- suradnja s ciljem upoznavanja sa suvremenim (zdravstvenim, obrazovnim i socijalnim) metodama zbrinjavanja potreba populacije osoba s DS s posebnim osvrtom na:
